Dit artikel is exclusief voor jou.
Dit exclusieve artikel lezen?
Foto: Tommy Maes
Gillian Copejans (17) uit Mol kampt met de zeldzame neurologische ziekte GAN. Binnenkort gaat hij terug naar de Verenigde Staten voor opvolging van zijn gentherapie. Op zondag 1 juli vindt een benefiet plaats in ’t Zilverhof.
Gillian Copejans lijdt aan GAN (Giant Axonal Neuropathy), een uiterst zeldzame neurologische ziekte die de werking van de spieren verstoort. De ziekte is vergelijkbaar met ALS, met het verschil dat GAN ...
Met de medewerking van