Als abonnee kan je dit plusartikel lezen
Abonnee worden?
Valentina Grimaldi met de spuit in de hand. “Gelukkig heb ik toverzalf.” Foto: put
Wellicht voor de eerste keer ooit voert een Belgisch gezin een juridische strijd tegen een farmabedrijf om toegang te krijgen tot een geneesmiddel. Valentina uit Leefdaal is 5 en lijdt aan het zeldzame syndroom van Morquio. Sinds april vorig jaar krijgt ze het ontzettend dure medicijn Vimizim gratis van een Amerikaans farmabedrijf, BioMarin. Dat wil de leveringen echter stopzetten. Mama Debbie sleept de Amerikanen daarom voor de rechtbank.
Vrijdag, 9u. Zoals elke week zit Valentina Grimaldi op een bed in de dagkliniek pediatrie van het UZ Brussel. In haar rechterhand steekt een naald. Maar pijn doet het niet, zegt ze. Ze heeft toverzalf ...
Met de medewerking van